Zerebralparese ist eine neurologische Störung, die durch eine Schädigung während der Entwicklung des Gehirns eines Kindes verursacht wird. Die meisten Anzeichen und Symptome treten im Säuglingsalter oder im Vorschulalter auf. Sie beeinträchtigt vor allem die Bewegung und die Muskelkoordination. Sie beeinträchtigt das Gleichgewicht, die Körperhaltung, die Reflexe, den Muskeltonus und in einigen Fällen auch die Mundmotorik. Die Zerebralparese führt häufig zu Muskelversteifungen, die wiederum eine eingeschränkte Bewegungsfähigkeit zur Folge haben. Die Symptome variieren in einem breiten Spektrum in Bezug auf Bewegung, intellektuelle Fähigkeiten und Komorbidität.
Das First-Step-Team hat viele Kinder mit Zerebralparese behandelt und dabei erstaunliche Ergebnisse erzielt. Lesen Sie hier die Geschichte von Lias, Mila und Emma.
Lias wurde 2011 in Dietlikon, Schweiz, geboren. Bei ihm wurden Zerebralparese, Epilepsie und ein niedriger Muskeltonus diagnostiziert. Mit der Unterstützung des Vereins KMSK begann Lias' Familie den First-Step-Therapieprozess in der Schweiz und ging später nach Tel Aviv.
Nach dem intensiven therapeutischen Prozess war Lias in der Lage, zu sitzen und sich selbst zu halten. Er ist präsenter und aufnahmefähiger geworden und kann funktionelle Spiele spielen. Während des Prozesses wurden seine Eltern durch das First-Step-Team unterstützt. Mit dem Wissen, der Ausbildung und den Hilfsmitteln, die sie erhielten, trugen sie enorm zu Lias' Entwicklung bei.
"Wir sind sehr froh, dass wir mit First-Step angefangen haben. Lias hat seither große Fortschritte gemacht. Wir haben von den Therapeuten perfekte Anleitungen bekommen, wie wir die Übungen mit ihm zu Hause machen können. Das hilft uns sehr, weitere Verbesserungen zu erzielen und seine Muskeln zu stärken. Und das Beste ist, dass Lias diese Übungen gerne macht!" - Conny - Lias' Mutter
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MilasEltern Anne-Claire und Nelson Tiago Ferreira Fernandes erzählen Milas Geschichte und ihre Erfahrungen mit der First-Step-Therapie:
"Mila wurde am 1. Juli 2013 nach einer so genannten normalen Schwangerschaft und durch eine vaginale Entbindung mit einer PDA geboren. Bei der Geburt schien alles normal zu sein, mit Ausnahme eines geringeren Kopfumfangs von einem Zentimeter im Durchschnitt. Ihr Apgar-Score lag bei 9 bis 9 bis 10. So war es auch in den ersten beiden Lebensmonaten. Der Kopfumfang entwickelte sich weiterhin in einer sanften Kurve, die immer leicht unter dem Durchschnitt lag. Außer intensivem und langem Schreien gab es keine größeren Anzeichen für andere Probleme.
Im dritten Lebensmonat traten jedoch erste Anzeichen auf. Milas untere und obere Gliedmaßen wurden hypertonisch, und ihr Rumpf wurde hypotonisch. Wir wurden daraufhin an Fachärzte und Therapeuten überwiesen, um das Problem zu klären. Es stellte sich heraus, dass Mila an folgender Krankheit litt Zerebralparese während der Schwangerschaft die schwere Schäden in beiden Gehirnhälften verursacht hatte. Auch eine leichte epileptische Aktivität schien die Folge zu sein. Man empfahl uns einige palliative Behandlungen und die Fortsetzung der Physiotherapie, mit der Mila im Alter von sechs Monaten begonnen hatte, um eine Versteifung der Gliedmaßen zu verhindern. Es wurden Benzodiazepine verschrieben, um die Muskeln zu entspannen und die myoklonischen Ausbrüche zu reduzieren. Angesichts der vielen Nebenwirkungen dieses Medikaments und der Tatsache, dass wir wollen, dass unsere Tochter zum Leben erwacht und nicht durch ein Medikament eingeschläfert wird, haben wir uns gegen dieses Medikament entschieden.
In der Zwischenzeit erfuhren wir von der First-Step-Methode von einer Freundin, die ihrerseits eine Freundin hatte, die diese Therapie für ihre Töchter anwendete. Dank der extrem schnellen und effektiven Intervention durch die AEMO (Vereinigung für Kinder & Seltene Krankheiten) lernten wir Herrn Shai Silberbusch im November 2014 im Genfer Krankenhaus HUG für eine Beurteilung. Das erste, was uns an dieser Methode interessierte, war, dass Anstatt sich auf das zu konzentrieren, was unmöglich geworden ist, werden alle Anstrengungen auf das gelenkt, was noch gemacht und verbessert werden kann.
Die First-Step-Therapie begann am 8. Februar 2015 in Tel Aviv, Israel. Dort traf Mila auf ein Team von Fachleuten, die aufmerksam und ausschließlich auf die Entwicklung ihres Potenzials konzentriert waren. Dank intensiver Arbeit, konzentriert sich auf Übungen mit Mila und Ausbildung, so dass wir Eltern die Arbeit zu Hause fortsetzen können, könnte echte Verbesserungen in nur drei Wochen sichtbar sein. In der Tat, Mila, die hypertonisch aus den unteren und oberen Gliedmaßen war, und hypotonisch aus dem Rumpf, hat jetzt viel entspannter Gliedmaßen und beginnt, ihren Rumpf Tonus zu verbessern.
Mila hat einen besseren Augenkontakt und scheint ihre Umgebung aufmerksamer wahrzunehmen. Sie kann jetzt auf dem Bauch liegen und sogar schlafen. Sie richtet ihren Kopf besser auf, und ihre Haltung und ihr Gleichgewicht verbessern sich zusehends. Mila kommt auch besser durch die Nacht und lässt sich von anderen Personen als ihrer Mutter oder ihrem Vater ansprechen und nehmen. Schließlich richtete sich Mila während des Aufenthalts, sobald sie in eine günstige Situation gebracht wurde, fast vollständig auf, indem sie sich auf ihre Hände stützte. Dies ist keine erschöpfende Liste der wahrgenommenen Verbesserungen nach Beginn der Therapie. Wir sind uns jedoch bewusst, dass wir erst am Anfang eines Prozesses stehen, der viel Zeit, Mühe und Ausdauer erfordern wird, um Mila jede Chance auf eine optimale Entwicklung mit dem Land, das ihr gehört, zu geben.
Mit Hilfe der AEMO und der First-Step-Methode sind wir bereit, sie zu erreichen. Wir möchten uns bei allen Beteiligten für ihr Engagement, ihre Professionalität und ihr Einfühlungsvermögen bedanken."
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Emma wurde mit einer zerebralen Lähmung geboren. Das First-Step-Team lernte Emma kennen, als sie drei Jahre alt war. Sie konnte ihre Arme und Beine kaum benutzen. Ein paar Monate später, während des therapeutischen Prozesses, war sie bereits in der Lage - zum ersten Mal - auf dem Bauch vorwärts zu krabbeln, sich vom Rücken auf den Bauch und vom Bauch auf den Rücken zu rollen. Heute setzt sie ihre Arme und Beine viel mehr ein. Sie füttert sich selbst und hält ein Spielzeug oder einen Bleistift.
"Erster Schritt war in der Lage, uns die Unterstützung, die Werkzeuge und das Wissen zu geben, die wir brauchten, um Emma über einen großen Sprung in ihrer Entwicklung zu bringen. Noch vor einem Jahr hatte Emma kaum Kopfkontrolle und Rumpfstabilität und wir mussten alles für sie tun. Jetzt rollt sie sich ab, kann krabbeln und benutzt ihre Hände mit viel mehr Präzision. Sie lernt ihre Unabhängigkeit, was ihr und unser Leben verändert" - Maggie und Guillaume Goudy, Emmas Eltern.